患者信息被压缩成少量字段
同一变异在不同癌种、分期、亚型、治疗线次和既往治疗背景下，可能对应不同证据与限制。
匹配结果缺少临床上下文
解读人员重复进行二次筛选
不同审核人员的口径可能漂移
看见更多患者细节，用全面证据匹配药物与临床试验
Evidex 利用 AI 拆解疾病、分期、亚型、治疗线次、既往治疗和基因变异等临床线索，并将论文、指南、监管批准、公共数据库与会议摘要整合为统一的循证知识库，让每项匹配都有据可查。
已开放
支持在线查询，也可通过 API 接入现有报告解读流程。
无需上传完整病历或患者身份信息，可从已开放的癌种和变异开始。
当前已开放治疗证据查询。多维患者匹配、临床试验和更多证据来源属于产品方向。
只看一个变异，无法还原患者全貌；只查一种来源，也无法支撑完整解读
简单规则和人工检索很难同时兼顾匹配精度、证据覆盖和交付效率。
证据散落在不同来源
论文、监管标签、指南、数据库、试验注册和会议摘要分散在结构与更新节奏不同的平台。
团队在多个网站重复检索
证据表述与引用格式难以统一
质控时需要重新还原来源链
报告截止时间放大流程问题
样本量增加时，检索、整理、引用和复核会同时争夺有限的医学人力。
报告周转时间受到影响
重复劳动随样本量增长
资深复核人员持续成为瓶颈
更细地理解患者，更全面地组织证据
AI 拆解更多患者线索
产品方向Evidex 计划将经过授权的临床输入转化为可用于匹配的结构化线索。
- 从单一变异升级为多维病例上下文
- 明确影响证据适用性的患者特征
- 将研究人群条件与患者线索并列复核
得到更细粒度的候选结果和限制说明，而不是缺少上下文的药物清单。
多来源循证知识库
将不同医学资料拆解为可检索、可比较、可引用的证据，并保留来源、人群、结论与限制。
- 监管状态与治疗证据分别建模
- 每项结论关联来源与知识版本
- 保留证据等级、研究人群和主要局限
在一个结果中完成报告复核、内部质控和历史追溯。
当前已开放 PubMed 与 FDA 证据，其他来源规划中。
产品方向示意
从治疗药物，到仍在研究中的临床机会
已开放
药物匹配
按药物或方案组织证据方向、监管状态、研究人群、临床限制和匹配依据。
- 为什么匹配该药物或方案？
- 哪些患者特征支持或限制该结果？
- 哪些研究与监管记录提供依据？
- 证据针对精确变异还是合并人群？
当前已开放有限范围的治疗证据匹配。
规划中
临床试验匹配
计划结合疾病、分期、亚型、线次、既往治疗、生物标志物和关键入组条件匹配试验。
- 试验研究什么治疗方向？
- 哪些患者线索与入组条件相关？
- 哪些条件可能限制匹配？
- 记录来自哪个注册来源和版本？
规划中
候选匹配不代表确认入组，最终资格需要由研究团队判断。
从患者线索，到有依据的匹配结果
组织患者信息
从结构化字段开始。授权临床资料需要在隐私与安全要求完成后再进入产品。
提取关键线索
识别疾病、分期、亚型、线次、既往治疗和生物标志物，同时保留原始上下文。
匹配审核证据
从已审核、已发布的知识版本检索，模型不能补充检索范围外的来源。
生成可复核结果
按依据、人群、证据强度、限制和来源组织结果，交给专业人员审核。
单次查询和系统接入，使用同一套证据能力
在线工作台
选择病例条件，查看治疗关联、研究限制和原始来源。
- 复杂病例的单次证据检索
- 报告出具前的证据复核
- 内部案例讨论与培训
- 接入前的结果质量验证
API 接入
通过结构化请求获取证据字段、引用关系和知识版本，用于内部报告与产品流程。
仅开放试点沟通。生产鉴权、配额、SDK 和服务保障尚未提供。
POST /api/v1/evidence-answer{
"disease": "NSCLC",
"biomarkers": [
{
"gene": "EGFR",
"alterationType": "SNV",
"hgvsp": "p.L858R"
}
],
"jurisdiction": "US",
"locale": "zh-CN"
}查看 API 示例
{
"status": "ANSWERED",
"knowledge": {
"release": "v0.2.0"
},
"resultGroups": "PublicEvidenceResultGroup[]",
"answer": "EvidenceAnswerDraft",
"disclaimer": "string"
}推荐结果只是起点，证据链才是产品核心
每项候选结果都说明匹配原因、适用人群、证据强度、主要限制和原始来源。
当前真实示例
非小细胞肺癌 + EGFR p.L858R
结构化查询
已审核知识版本
确定性证据包
引用白名单
可复核结果
按治疗方案组织结构化证据
同疾病与跨适应证精确变异证据分区
区分敏感、耐药与探索性方向
保留研究设计、样本量、分期、线次和既往治疗
提供 PMID、FDA 记录、允许展示的原文和知识版本
模型综述与结构化证据卡清楚分开
不要求团队相信一个黑箱，而是让每项结果经得起复核
这些数字仅代表当前演示知识版本，不代表最终产品范围或全部公开医学证据。
2
癌种
2
基因
5
变异
6
直接查询组合
20
临床证据结论
9
FDA 批准记录
22
来源文档
只有已审核、已发布的证据进入检索
相同输入和知识版本返回确定的证据集合
模型只归纳证据包，不决定检索结果
每个治疗结论必须引用本次检索证据
未检索到的引用会被拒绝
模型综述失败时仍返回结构化证据
未收录和超出范围会被明确显示
v0.2.0
从核心证据链路开始，扩展到完整的治疗机会匹配
当前已开放
已开放- 结构化癌种与基因变异选择
- 已审核 PubMed 与 FDA 证据
- 按治疗方案组织的结构化结果
- 受证据包约束的中文综述
- 证据 ID、PMID、监管来源和知识版本追溯
- 在线演示与同源内部 API
产品方向
产品方向- 扩展癌种、基因、变异与治疗方向
- 分期、亚型、线次和既往治疗参与匹配
- 合规患者资料的 AI 结构化
- 药物与临床试验联合匹配
- 指南、数据库、试验注册和会议摘要
- 企业鉴权、日志、配额、SDK 和服务保障
常见问题
Evidex 是给谁使用的？
Evidex 主要面向肿瘤基因检测、临床解读和相关医学团队，用于支持证据检索、结果匹配、报告解读与内部复核。
Evidex 会替代临床解读人员吗？
不会。Evidex 负责组织患者线索、匹配证据并解释来源，最终判断和医学复核仍由专业人员完成。
当前可以匹配临床试验吗？
当前演示版本尚未开放临床试验匹配。该能力属于产品方向，将结合患者条件、试验注册信息和入组要求逐步建设。
为什么当前只支持少量癌种和变异？
当前版本优先验证人工审核、确定性检索、模型引用约束和结果追溯链路，覆盖范围会随知识版本扩展。
没有匹配结果是否代表没有医学证据？
不是。它只表示当前 Evidex 知识版本没有收录符合条件的证据，或该查询暂时超出范围。
可以接入现有报告系统吗？
当前可查看结构化请求和响应示例。生产接入仍需补充鉴权、配额、日志、安全和服务保障。
系统如何控制 AI 生成风险？
模型只归纳从已审核知识构建的证据包，不能决定检索、监管状态或证据等级，引用还需要通过白名单校验。
是否需要上传患者病历？
不需要。当前版本不接收自然语言病历，也不收集姓名、身份证号、联系方式或病历号。
结果可以直接写入正式报告吗？
Evidex 用于支持专业解读与复核。是否进入正式报告以及如何表述，应由使用机构按照自身医学、质控和合规流程决定。